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第471节

作者:凿砚字数:3119更新时间:2025-04-28 09:00:41
  ……
  “小陆,把女朋友送走了?”
  当陆离回到实验室的时候,何教授满脸的“姨母笑”。
  “嗯,送回去了!”
  陆离点了点头,“她在考虑来覆旦应聘经济学教授的事。需要跟家里商量一下。”
  “哦?应聘经济学教授?”
  何教授有些意外。难道陆离这个女朋友,也是一个学霸?
  “她是哈佛经济学博士,应聘经济学教授应该是没问题的。”
  陆离随口答了一句,也没有多说了,“教授,我去做实验了。”
  哈佛经济学博士?海归博士?
  在陆离刚刚取得举世瞩目的成就的时候,却出现了一个有留学背景的海归博士?
  出于慎重和保护陆离,何教授连忙把这个情况反映了上去,对刘沁进行政治审查。
  ……
  再一次遇到刘沁,陆离心头也十分欢喜。
  跟现实中的女朋友,又谈了一次恋爱,这种感觉……真的很奇妙。
  只不过……这仍然只是一场梦。
  在这个剧情里,谈恋爱只是附带的,陆离的目标仍然很明确,一定要找出根治癌症的办法。
  接下来的时间,陆离除了跟刘沁通电话发消息之外,更多的精力和时间都花在实验室里。
  白天在研究所里做基因比对试验,晚上通过虚拟实验室,继续进行基因对比试验。
  只不过……这个实验进度真的很令人无奈。
  dna链条有三十亿个碱基对,要一一对比出来,确认基因信息,工作量实在是太大了。
  就算每天能确定出一万个碱基对的基因信息,也需要三十万天。
  一年三百六十五天,一百年也才三万六千五百天。三十万天……
  陆离只是略微对比了一下这个数据,就生出了深深的无力感。
  更何况,陆离在每天的实验中,也做不到完成一万个碱基对的基因信息确认。
  这样下去不行啊!
  有没有其他更快的方法呢?
  有!
  目前,世界各国都在研究一种新的“基因表达”检测工具,这种工具叫做“基因芯片”。
  基因芯片的测序原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。
  当溶液中带有荧光标记的核酸序列tatgcaatctag,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。(百度出来的,别问我,我也不懂)
  一块基因芯片,微凝胶中集成了无数枚基因探针,在“基因表达检测”上,速度可以提高无数倍。
  只不过,目前的基因芯片技术还只有理论研究,真正具有实用价值的基因芯片,还未能问世。
  但是……有理论就够了!
  “虚拟基因芯片!”
  一声令下,一道光芒闪过,实验室里出现了一块巨大的玻璃板。在这块玻璃板上,密密麻麻的集成了无数个基因探针阵列。
  这就是一块基因芯片。
  只要有理论依据,虚拟实验室就能虚拟出成品来。
  在基因芯片的基础上,再搭配光缆电缆,控制台,电脑,电子显微镜,显示器等设备,就能虚拟组合成一个试验台。
  片刻之后,各种组件自动搭配,组建出了一台巨大的基因检测试验台。
  然后,陆离就可以进行基因表达检测了。
  人类目前已经确认基因表达信息的基因有十万个,但是……在三十亿的基数下,十万完全可以忽略不计了。
  虚拟实验室还有一个优势,那就是,只要想一下,什么样的实验材料都能弄出来。
  于是……陆离虚拟出三十亿个分别缺失了某一个碱基对的细胞。
  把这些细胞安装在溶液罐里,启动基因检测试验台,让这些缺失碱基对的细胞,源源不断的流入基因芯片,不停的循环,不停的比对。
  显示屏上,各种数据如同瀑布一般翻涌,基因表达检测正在不断的进行。
  溶液罐里的溶液不断流过基因芯片,又源源不断的回收,循环运转,永不停歇。
  这就轻松多了!
  只要等着检测完成,得出最终结果就行。
  陆离长长的吐了一口气,丢开了基因检测这个数量庞大得无法想像的重复劳动,开始研究更有趣的基因标靶技术。
  目前,在基因编辑技术中,如何准确定位,如何使剪切蛋白准确的切到所需的位置,这仍然是一个靠运气的事。
  如果能解读出人体dna链条中的所有基因,确认每一对碱基对的基因表达信息,那么……准确的切中所需的基因片段,就很重要了。
  如果能一次就切中位置,能百发百中,不会脱靶,无疑会使得基因编辑技术的效率成千上万倍的提高。
  现有的基因编辑技术,基因定位全靠转录酶。
  转录酶相当于一台雷达。转录了目标基因之后,转录酶获得目标信息特征,然后在基因链上进行扫描搜索,比对目标。
  找准目标之后,跟剪切蛋白结合在一起的转录酶,就会驱使剪切蛋白贴合基因链,对目标基因进行剪切操作。
  理论上,这个原理是完全正确的。只不过……“雷达”的功效比较差,经常找不到目标,甚至找错了目标。
  现在,陆离要做的就是,如何提高雷达的搜索能力。
  但是……很难搞啊!
  转录酶就是一个很简单的蛋白分子,“硬件设备”上完全没有更新换代的可能性。
  硬件上动不了手脚,唯一的办法就只能更新软件,提高分辨能力。
  要提高转录酶的分辨能力,就必须掌握基因链上的所有基因信息。
  好吧,又回到了原点。
  还是只能先做基因表达检测,先确定三十亿个碱基对的基因表达信息再说。
  从事基因方面的科研,完全取决于人类对基因的了解有多少!
  前路漫漫啊!
  第三百六十二章 陆离,引领时代的男人
  自从虚拟出基因芯片之后,实验进度明显加快。
  基因表达信息的检测,就跟做拼图差不多。一开始的难度很大,随着辨识的基因片段越来越多,速度就会越来越快。
  看到虚拟实验室里的实验进度,陆离微微点了点头。按照现在的进程,几年之内应该就能完成人体基因图谱。
  基因检测在不断进行,基因标靶技术却一筹莫展。
  没有完成人体基因图谱之前,想要从软件上,也就是信息准确性上来提高基因定位,难度真的很大。
  或许……我的思路有问题。
  既然转录酶的能力不行,那就换个能力行的上来啊!
  念头转到这里,陆离豁然开朗。
  转录激活因子,样效应子(tales),在人类细胞中的基因靶向特异性,并非不可替代!
  肯定还存在其他未能发现的“酶”,可以替代转录酶的功能。
  于是,陆离开始研究各种细胞、细菌和病毒。
  动物细胞、植物细胞、细菌,甚至是病毒,分析细胞结构,寻找具有基因靶向特异性的酶。
  这个过程很不顺利。
  要在各种各样的蛋白分子中寻找具有靶向特异性的酶,完全就是碰运气。
  时间一天天过去,具有靶向特异性的酶仍然未能发现。
  刘沁仍然来到了覆旦。跟现实中一样,刘沁成为了覆旦经济学院副教授。
  只不过……跟现实不同的地方在于,刘沁加入覆旦之前,接受了严格而细致的政审。
  因为刘沁在哈佛读博的时候,人际关系比较单纯,没有可疑的社会关系。而且刘爸爸的生意也立足国内,根本没有国外资产,更没有跟国外有生意来往。
  所以……刘沁的政审没有问题。
  当刘沁把政审的消息告诉陆离的时候,陆离满脸无奈。原来我现在跟人谈恋爱,还需要经过国家审查才行。
  刘沁的到来,让陆离的周末时间丰富多彩起来,不再每个周末都扎进实验室了。
  何教授对此十分欣慰。科学家也是人,不能把自己当成机器。说不定爱情的来临,更能激发灵感。
  这话……竟然是真的!
  在刘沁加入覆旦之后的第二个月,陆离的研究终于取得了关键性的突破。
  他找到了另一种具有靶向特异性的酶——切口酶!
  在2型限制酶中,还有一类特殊的类型,该酶只切割双链dna中的一条链,造成一个切口,这类限制酶就是切口酶。
  从功能上分析,转录酶是大范围搜索雷达,切口酶就是火控雷达。
  在定位准确性上来说,切口酶确实很精确,几乎百发百中,问题是……没有大范围搜索雷达,火控雷达很难找到目标。
  既然如此……那就把两者结合起来。
  于是,陆离开始做实验。
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